Bei der Retinopathia Pigmentosa (auch bekannt als Retinitis Pigmentosa) handelt es sich um eine Gruppe von erblichen Erkrankungen der Netzhaut, die durch verschiedene Genveränderungen entstehen können und bei denen es durch schrittweises Absterben der Netzhautzellen zur Verringerung der Sehschärfe, zu Nachtblindheit und Ausfällen im äußeren Bereich des Gesichtsfeldes kommt. Dieser Film vermittelt einen Eindruck davon, wie ein Patient mit Retinitis Pigmentosa eine Alltagssituation wahrnimmt. Erkrankung und Auswirkungen Die Fotorezeptoren im Zentrum der Makula bleiben zunächst erhalten. Der Sehrest wird dann als "Tunnelblick" oder "Röhrengesichtsfeld" bezeichnet: Sichtbar sind nur noch "frontale" Gegenstände. Dadurch wird es immer schwieriger, sich zu orientieren. Retinitis pigmentosa - „Ich wollte wieder das Gesicht meines Sohnes sehen!“ - Seltene Erkrankungen. Die Retinopathia Pigmentosa führt nicht selten zur Erblindung. In Deutschland leiden laut Pro Retina etwa 30. 000 bis 40. 000 Menschen an der Krankheit, weltweit rund 3 Millionen Menschen. Retinopathia Pigmentosa ist eine der häufigsten Ursachen für einen Sehverlust im mittleren Alter.
Für RP-Patienten mit ausreichendem Restsehvermögen bietet die Transkorneale Elektrostimulation (TES Therapie) mit dem RI OkuStim® System die Chance, den Verlauf der RP-Erkrankung zu verlangsamen. Das Unternehmen mit Sitz in Reutlingen beschäftigt rund 45 Mitarbeiter und wird geleitet von Reinhard Rubow (CEO und Vorstandssprecher), Jürgen Klein (Vorstand Marketing & Vertrieb) und Dr. Alfred Stett (Vorstand Technologie). PresseKontakt / Agentur: Zeeb Kommunikation GmbH Anja Pätzold Hohenheimer Straße 58a 70184 Stuttgart info(at) 0711-60 70 719 Bereitgestellt von Benutzer: Adenion Datum: 11. 10. 2017 - 13:40 Uhr Sprache: Deutsch News-ID 1539348 Anzahl Zeichen: 6188 Kontakt-Informationen: Ansprechpartner: Ines Wülker Stadt: Reutlingen Telefon: 07121 36403-0 Kategorie: Forschung und Entwicklung Diese Pressemitteilung wurde bisher 525 mal aufgerufen. Ergebnisse und Erlebnisse, die motivieren und Hoffnung geben... Retinitis pigmentosa erfahrungsberichte in 2017. (Reutlingen/Hamburg) - In der Klinik für Augenheilkunde des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) fand am vergangenen Samstag der erste Informationstag zum Schwerpunktthema "Erbliche Netzhauterkrankung Retinitis pigmentosa" statt.... Gute Nachrichten für Betroffene...
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... ist eine Netzhauterkrankung, die mit großer Wahrscheinlichkeit zur Erblindung führt. Sie kann bereits bei Kindern auftreten und führt hier besonders schnell zum Verlust des Augenlichtes. RP ist eine Erbkrankheit, d. h. sie wird mit großer Wahrscheinlichkeit auf die Nach-kommen vererbt. Es gibt verschiedene Vererbungsformen. Aber über diese wird man Sie ja schon aufgeklärt haben. Die kubanischen RP-Fachärzte/ RP -Forscher haben außerdem herausgefunden, daß Schwangerschaft und Geburt den Frauen einen Schub im Fortschritt der Krankheit bringen. Ein Teil der RP -Betroffenen ist auch noch vom Usher-Syndrom betroffen. Das bedeutet, daß die RP -Betroffenen nicht nur blind werden, sondern auch noch taub. Es gibt in Deutschland ca. 40. 000 RP -Betroffene, mehr als 10% haben auch dieser Usher-Syndrom. Retinitis Pigmentosa - Deutscher Blinden- und Sehbehindertenverband e.V.. Weder in Deutschland, auch nicht in Europa, gibt es eine Therapie, selbst in USA nicht. Die Betroffenen müßten also einem grausamen Schicksal entgegengehen, wenn es nicht in Kuba Hilfe gäbe. Dorthin kommen auch die US-Amerikaner um sich operieren zu lassen.
Dao-Yoga ist in seinen Augen eine enorm wichtige Voraussetzung, genauso wichtig wie der Wille des Patienten, sich aktiv um seine eigene Gesundheit zu kümmern und Heilung zu erlangen. Wir begleiten Nikolai Lackmann bei seiner Arbeit. Wir können anhand von Patientenaussagen zeigen, welche Erfolge die Methoden Lackmanns erreichen. Wir zeigen ein Interview mit einem Patienten, der eindrucksvolle Röntgenbilder vorzeigt, die die Heilung von Arthrose in seiner Hand belegen - und das, obwohl die Hand selbst noch nicht einmal behandelt wurde. Erfahrungsberichte von Anwendern der OkuStim-Therapie. Der Patient ist selbst Heilpraktiker, ließ sich seine Hand vom Hausarzt behandeln, allerdings erfolglos. Nun stand eine Operation an, doch er entschied sich dagegen. Stattdessen beschloß er, Dao-Yoga zu lernen und zu praktizieren. Gleich nach dem Absolvieren des Anfängerkurses nahm er das Angebot von Nikolai Lackmann an, sich behandeln zu lassen, während Tatjana nur die Supervision übernahm. Der Erfolg gab ihm recht: Seine Probleme der Hand wurden behoben, was man anhand der Röntgenaufnahmen zweifelsfrei beweisen kann.
Nach der Diagnose hat sich die Erkrankung dann schleichend weiterentwickelt, wobei ihr Sehvermögen weitgehend erhalten blieb. Auch heute braucht Caterina zum Beispiel noch keine Lesebrille. Ihr Gesichtsfeld wurde jedoch immer kleiner, zum Tunnel, wie sie sagt. Ihren Frisörsalon musste sie 1999 aufgeben und auch Inlinern und Radfahren gingen irgendwann nicht mehr. Retinitis pigmentosa erfahrungsberichte in 2016. Dennoch ließ sie sich nicht unterkriegen und hat sich den Schwerbehindertenausweis erkämpft. "Bei allen Nachteilen durch die Krankheit hat man dann auch ein paar Vorteile, aber für diese muss man auch kämpfen", bekräftigt sie. Das galt und gilt für sie auch an der Wissensfront. Über PRO RETINA Deutschland e. V, einer Selbsthilfevereinigung von Menschen mit Netzhautdegenerationen, erfuhr Caterina von der Spezialsprechstunde für Retinitis-Pigmentosa-Patienten an der Augenklinik Tübingen. Hier hörte sie zum ersten Mal von der TES und schöpfte Hoffnung, eine weitere Verschlechterung vielleicht aufhalten zu können. Bevor sie mit der Behandlung starten konnte, galt es jedoch wieder einmal Hürden zu überwinden.