Viele neuromuskuläre Erkrankungen gleichen einem Chamäleon: Sie können andere Erkrankungen imitieren und sind besonders in frühen Stadien und bei milden Verläufen schwer abgrenzbar. Ein Beispiel ist das Guillain Barré Syndrom, das unbehandelt oft tödlich endet. © Eraxion/istockphoto Kribbeln überall Die Anamnese von Frau Kunze war mehr als auffällig: Kribbeln am ganzen Körper und ein roboterhafter Gang seit ein paar Tagen. Angefangen haben die Beschwerden vor vier Wochen, seit vier Tagen sei es besonders schlimm. Bei einer Neurologin sei sie bereits gewesen, doch die habe ihre Symptome auf Stress zurückgeführt und ein MRT in vier Wochen empfohlen. Das war vorgestern. Die Krankheit. Jetzt rutschte Frau Kunze nervös auf der Untersuchungsliege hin und her und zeigte bei der neurologischen Untersuchung viele Auffälligkeiten, die sich keinem bestimmten Ort im Nervensystem zuordnen ließen. Ihr Gang war breitbasig und tapsig – passend zu einer Ataxie bei einer Schädigung des Kleinhirns. Das Kribbeln verspürte sie mal im Gesicht, mal an den Armen, die Beine fühlten sich komisch an und sogar im Schritt hätte sie eine Art Taubheit.
Daher schrillten bei uns im Ärzteteam sofort nachdem die Ergebnisse eingetroffen waren alle Alarmglocken: Eine schnelle Therapie musste her! Immunglobuline als Wundermittel Therapie der Wahl ist eine 5-Tages-Behandlung mit Immunglobulinen und/oder eine Plasmapherese, bei der die schädlichen Antikörper aus dem Plasma der Patienten gefiltert werden. Frau Kunze erhielt die Immunglobuline eine knappe Woche lang über die Vene. Dreimal täglich wurde eine Infusion angehängt. Zusätzlich wurde die Patientin täglich nachuntersucht, um eine rasches und beim GBS gefürchtetes Fortschreiten der Erkrankung nicht zu übersehen. Frau Kunze hatte Glück: Ihr Verlauf war insgesamt eher mild, was im Nachhinein auch die Schwierigkeit der Diagnosestellung erklärt. Gbs syndrome erfahrungsberichte syndrome. Schließlich kommen Kribbeln, Erschöpfung und Muskelschwäche manchmal auch nach langen Arbeitstagen vor. Schuld war bei Frau Kunze aber vielmehr eine von ihr als harmlos abgetane Erkältung vor vier Wochen. Die Immunglobuline zeigten die gewünschte Wirkung und Frau Kunze konnte nach zwei Wochen in die ambulante Weiterbetreuung entlassen werden.
Hat jemand evtl. ähnliche Erfahrungen gemacht? Muss ich nun davon ausgehen, CIDP zu haben? Verschlechtern sich die Sypmtobe bei CIDP im Laufe der Jahre, oder bleiben die Einschränkungen bei regelmäßiger Immunglobulintherapie gleich? Ich bin über jede Antwort sehr dankbar ☻ Viele Grüße Tim
In diesen Kliniken sollen dann die aus der Intensivstation entlassenen Patienten von hierfür speziell geschultem Pflegepersonal weiterbehandelt und therapiert werden. Wir wollen auch erreichen, dass jeder GBS-Patient die Möglichkeit erhält, einen vier- bis sechswöchigen Reha-Kuraufenthalt in Anspruch nehmen zu können. Viele GBS-Kranke stehen nach der Entlassung aus der Klinik vor dem Nichts. Sie haben Angst vor der Zukunft und wissen oft nicht weiter. Auch hier versuchen wir zu helfen. Wenn Sie Probleme haben, z. B. bei der Beschaffung eines Behindertenausweises, Verhandlungen mit Krankenkassen, Anträge für Hilfsmittel und Kuren usw., sind wir jederzeit gerne bereit Ihnen unterstützend behilflich zu sein. Kontakt: Bundesverband Deutsche Guillain-Barré-Syndrom-Vereinigung e. De-Smit-Sraße 8 07545 Gera Telefon: (03 65) 55 20 19 90 e-mail: Bei Fragen wenden Sie sich bitte an uns: Herr Peter Schmeißer Vorstandsvorsitzender p. Tel. SARS-CoV-2 kann das gefürchtete Guillain-Barré-Syndrom auslösen - Deutsche Gesellschaft für Neurologie e. V.. : (0365) 55 20 19 91 Bürozeit: jeden Dienstag 15:30 Uhr - 17:30 Uhr sowie nach Vereinbarung Frau Andrea Funk geschäftsführender Vorstand Tel.
Ich dachte natürlich gleich an ein Stresssyndrom. Die ambulante Neurologin hatte eine ähnliche Vermutung. Aber Stress ist natürlich nur eine Ausschlussdiagnose. Also nahm ich Frau Kunze stationär auf und ordnete neben Physiotherapie eine Reihe neurologischer und radiologischer Untersuchungen an. "Die hat doch nichts, oder? " Die Kernspintomographien der ganzen Wirbelsäule und des Kopfes sowie das Kopf-CT waren – natürlich – unauffällig. Die Beweglichkeit und der Gang der Patientin waren jeden Tag anders, je nachdem ob ich allein im Zimmer war oder der Oberarzt daneben stand. Bei der oberärztlichen Nachuntersuchung dramatisierte die Patientin ihre Symptome bis ins unermessliche und legte bei der Gang-Probe noch eine Schippe drauf. Mühsam zog sie sich am Bett entlang und musste den Rollator nehmen, um auf die nur zwei Meter vom Bettende entfernte Toilette zu gelangen. Gbs syndrome erfahrungsberichte images. Ich konnte mir das Grinsen nur schwer verkneifen, der Oberarzt verzog indes keine Miene und ordnete weitere Untersuchungen an: Messung der Nervenleitgeschwindigkeit und eine Lumbalpunktion, die Entnahme einer Probe von Nervenwasser.
Was ist GBS? Link mit Erklärungen in Videoform zur Krankheit GBS, CIDP und MMN auf die Internetseite von der GBS Initiative e. V. Deutschland Das G uillain B arré S yndrom ist eine seltene Autoimmunerkrankung bei der sich die peripheren Nerven entzünden. In einigen Fällen beginnt die Krankheit 14 Tage nach einer Infektion z. B. einer Grippe oder einer Magen-/Darmerkrankung. In der Akutphase gelangen keine Signale mehr an die Muskulatur. Die Symptome sind Lähmungen an Beinen und Armen. Ein Jahr mit Guillain-Barré-Syndrom – Kathi‘s Küchenstadl. Dazu kommen Empfindungsstörungen in den Zehen und Fingern oder auf der Haut. Bei einigen Patientinnen und Patienten mit schwerem Befall kommt es auch zur Lähmung des Herzmuskels oder Lunge, was eine Behandlung in einer Intensivstation erfordert. Nach der Akutphase, die drei bis vier Wochen dauern kann, beginnt eine Rehabilitation, welche je nach Schweregrad der Krankheit lange dauern kann. Einige Patienten leiden während der Krankheit, in der Rehabilitation und darüber hinaus an Schmerzen. Defizite der Muskelleistung können sich auch lange nach der Akutphase bemerkbar machen.
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